顯微鏡生物玻片的制作可分為以下三步：

清洗生物玻片、制作涂片、制作裝片

1、切片清洗

顯微鏡標本切片的清洗將直接影響生產質量，因此制作顯微鏡標本切片的第一步是清洗載玻片和蓋玻片。

新購買的生物玻片不可以直接用，要先在95%的酒精中浸泡，去除表面的附著物，在使用前取出，晾干或烘干備用。

用過的舊生物玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮0.5h，冷卻后用軟刷刷掉污垢，用自來水沖洗，放入95%酒精中備用。如果是石蠟切片，可以先在二甲苯中浸泡幾個小時(可以用制片時回收的廢棄二甲苯，既能避免環境污染，又能節省實驗成本)，溶解用于密封的樹膠，將蓋玻片和玻片分開，然后用肥皂水煮。

對于非常臟的舊玻璃片，可以先用洗液浸泡24小時(洗液準備:取重鉻酸鉀50g，加水300ml，加熱攪拌溶解。冷卻后，慢慢注入250ml的濃硫酸，邊加邊攪拌，可以長時間使用)。取出后用自來水沖洗，放入95%的酒精中備用。

2、涂片的制作

為了防止細胞自溶現象的發生，取材要快速，操作要輕巧，防止細胞結構的損傷。

涂層要均勻，厚度要適中，細胞堆疊過厚，細胞過薄，影響觀察。操作時，應在載玻片上涂上淡淡的樣品。如樣品細胞密度過大時，如果精液過濃，可以在涂片前用生理鹽水稀釋。

3.裝片的制作

為了保持細胞的正常形態，在觀察動物組織細胞的臨時裝片時，應根據動物的不同類型使用相應的生理鹽水。例如，0.9%的生理鹽水用于哺乳動物和其他溫血動物，0.65-0.7%的生理鹽水用于兩棲動物和其他冷血動物，0.45%的生理鹽水用于無脊椎動物，過濾海水用于無脊椎動物。